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2、獨立申請科研項目基金，協(xié)助課題組基金撰寫和申報；

3、協(xié)助課題組長指導(dǎo)學(xué)生和實驗室日常管理。

任職要求：

1、藥物制劑、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)；        

2、已取得博士學(xué)位，具有較強的研究能力和敬業(yè)精神，品學(xué)兼優(yōu)，身體健康；        

3、以第一作者在SCI收錄刊物上至少發(fā)表論文1篇以上，具有較好的英文讀寫能力；       

4、具有較強的獨立開展研究工作的能力和敬業(yè)精神，能夠盡職盡責(zé)地完成博士后研究工作；     

5、具備脫產(chǎn)全職從事博士后研究工作的條件；       

6、具有良好的政治素質(zhì)和道德修養(yǎng)水平，遵紀守法，無不良行為記錄。

2、 客戶維護：通過及時溝通、推動已合作項目順利開展及提供新項目和業(yè)務(wù)服務(wù)等多種方式，維護已合作客戶，并不斷挖掘客戶潛力，實時把握客戶需求，為客戶提供主動、熱情、滿意、周到的服務(wù)；

3、 技術(shù)服務(wù)：根據(jù)行業(yè)及市場需求，向客戶推介滿足客戶需求的項目及技術(shù)服務(wù)，或根據(jù)客戶需求，提供專業(yè)性強、性價比高的技術(shù)服務(wù)方案，滿足客戶需求，解決客戶問題；

4、 商務(wù)溝通與談判：根據(jù)市場情況、項目成本等綜合因素，為客戶提供技術(shù)服務(wù)商務(wù)報價，并進行價格溝通與合同溝通；

5、 內(nèi)部協(xié)調(diào)：根據(jù)客戶需求，積極協(xié)調(diào)公司內(nèi)各部門提供及時、專業(yè)服務(wù)，了解新技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求，了解客戶訴求反饋公司各部門。

任職要求：
1、 藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景人員，本科以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

2、 熱愛商務(wù)工作，愿意接受挑戰(zhàn)，溝通能力強，學(xué)習(xí)能力優(yōu)秀，具備市場開拓和創(chuàng)新的能力；

3、 對醫(yī)藥行業(yè)，特別是研發(fā)行業(yè)有深入的了解，有藥學(xué)研發(fā)、臨床運營及市場營銷經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

4、 責(zé)任心強，有良好的職業(yè)道德及團隊合作精神。

2、 客戶維護：通過及時溝通、推動已合作項目順利開展及提供新項目和業(yè)務(wù)服務(wù)等多種方式，維護已合作客戶，并不斷挖掘客戶潛力，實時把握客戶需求，為客戶提供主動、熱情、滿意、周到的服務(wù)；

3、 技術(shù)服務(wù)：根據(jù)行業(yè)及市場需求，向客戶推介滿足客戶需求的項目及技術(shù)服務(wù)，或根據(jù)客戶需求，提供專業(yè)性強、性價比高的技術(shù)服務(wù)方案，滿足客戶需求，解決客戶問題；

4、 商務(wù)溝通與談判：根據(jù)市場情況、項目成本等綜合因素，為客戶提供技術(shù)服務(wù)商務(wù)報價，并進行價格溝通與合同溝通；

5、 內(nèi)部協(xié)調(diào)：根據(jù)客戶需求，積極協(xié)調(diào)公司內(nèi)各部門提供及時、專業(yè)服務(wù)，了解新技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求，了解客戶訴求反饋公司各部門。

任職要求：
1、 藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景人員，本科以上學(xué)歷；

2、 熱愛商務(wù)工作，愿意接受挑戰(zhàn)，溝通能力強，學(xué)習(xí)能力優(yōu)秀，具備市場開拓和創(chuàng)新的能力；

3、 責(zé)任心強，有良好的職業(yè)道德及團隊合作精神；

4、 有藥學(xué)研發(fā)、臨床運營及市場營銷經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

2、合同項目（藥學(xué)研究、臨床試驗項目）執(zhí)行中內(nèi)、外部的溝通協(xié)調(diào)工作，對內(nèi)反饋客戶需求，對客戶反饋項目進展情況，推動合同按期開展和完成；

3、原料藥、制劑的藥學(xué)研究項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的溝通協(xié)調(diào)及跟進；

4、客戶的來訪接待，對進入實驗室的客戶進行引領(lǐng)；

5、負責(zé)跟催客戶，完成合同回款。

任職要求：
1、3-5年以上醫(yī)藥行業(yè)管理、項目溝通及協(xié)調(diào)經(jīng)驗；

2、掌握藥學(xué)活臨床相關(guān)研發(fā)發(fā)流程、了解藥物研發(fā)的指導(dǎo)原則和相關(guān)政策法規(guī)；

3、有較強的責(zé)任心、可以承擔(dān)客戶的壓力；

4、有豐富的溝通、協(xié)調(diào)經(jīng)驗；

5、具有協(xié)調(diào)及安排項目的能力。

2、負責(zé)臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、eCRF、PPT的撰寫；

3、根據(jù)PI、倫理會意見、醫(yī)學(xué)總監(jiān)、項目監(jiān)查部等意見對醫(yī)學(xué)資料進行修訂；

4、對項目組有關(guān)人員（CRA和PM等）進行該項目相關(guān)的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)；

5、對臨床研究過程中的入組受試者資格、安全性檢查的異常值、AEs/SAEs、合并用藥、方案偏離及醫(yī)學(xué)編碼進行審核；

6、臨床研究過程中，就研究者、項目經(jīng)理（監(jiān)查員）提出的技術(shù)問題答疑；

7、臨床研究結(jié)束階段的數(shù)據(jù)審核報告、統(tǒng)計分析報告、總結(jié)報告、臨床綜述以及其他申報資料進行撰寫；

8、協(xié)助技術(shù)市場部，綜合信息部進行評估項目；

9、領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，有醫(yī)學(xué)撰寫工作3年以上，BE及I-IV期臨床試驗方案經(jīng)驗，具體獨立負責(zé)過各領(lǐng)域臨床試驗的設(shè)計和實施等。

2、掌握專業(yè)知識，法規(guī)知識；緊跟行業(yè)發(fā)展動態(tài)，擅長溝通、協(xié)調(diào)；認可公司文化；吃苦耐勞，團隊合作意識強。

3、CET-6，英語熟練閱讀，熟練掌握常用辦公軟件。

4、熟悉相關(guān)的法規(guī)，項目相關(guān)的臨床專業(yè)知識。

2、負責(zé)制劑處方工藝放大驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)及技術(shù)支持；

3、參與相關(guān)注冊申報資料的撰寫、審核及報送；

4、發(fā)現(xiàn)問題、分析問題，搜集信息，與各個部門協(xié)調(diào)，并做出合理決策。

任職要求：
1、藥學(xué)、獸醫(yī)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，8年以上寵物藥研發(fā)經(jīng)驗；

2、具有良好的英語讀寫能力，可獨立查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻；

3、具備全面的寵物藥研發(fā)知識，熟悉國家及行業(yè)相關(guān)法規(guī)法律；

4、具有較強的文字撰寫能力，能獨立規(guī)范整理研究報告和申報材料；

5、具有團隊管理和領(lǐng)導(dǎo)能力、項目組織和管理能力，能夠解決復(fù)雜問題；

6、具備良好的職業(yè)道德以及溝通協(xié)作能力。

2、與申辦方或上級主管及時溝通，進行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定，及時完成項目的總體費用預(yù)算，提交上級審批并推動執(zhí)行。

3、制定項目總的進度計劃表，協(xié)助各中心CRA完成各中心的進度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作，并與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào)。

4、協(xié)助項目組CRA整理并提交各研究中心的倫理資料，取得中心倫理批件。

5、 負責(zé)試驗物資的預(yù)算與采購，包括病例報告表、知情同意書等資料的印刷、分配、運輸?shù)裙ぷ鳌?/p>

6、審閱各中心的臨床研究合同，指導(dǎo)CRA與各中心完成研究合同的商談和簽署工作。

7、在項目全面啟動前，對項目組成員進行啟動前的培訓(xùn)，按計劃推進各中心按計劃啟動；審閱項目組成員的所有報告，與所有相關(guān)人員保持有效溝通，在項目進行過程當(dāng)中進行例行質(zhì)量控制和進展報告。

8、全面負責(zé)本項目組成員臨床監(jiān)查員CRA代教培訓(xùn)及日常管理工作，協(xié)助CRA制定監(jiān)查計劃，同時制定協(xié)同監(jiān)查計劃，有選擇性的進行協(xié)同監(jiān)查，保證試驗的進度與質(zhì)量。

9、與研究者建立并保持良好的合作關(guān)系。

10、協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。

任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，5年及以上臨床試驗工作經(jīng)驗，至少有2年的項目管理經(jīng)驗。

2、具有獨立工作能力，同時又具有強烈的團隊合作精神，能適應(yīng)出差。

3、具有出色的書面與口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，與各種不同類型的客戶、研究者進行交往，并能建立起良好關(guān)系；具備服務(wù)意識以及以客戶為中心的潛能。

4、具有優(yōu)秀的團隊組織能力和項目管理技能，如組織召開項目組會議，針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案。

5、具有優(yōu)秀的團隊培訓(xùn)和當(dāng)眾演講技能。

6、有腫瘤臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先。

2、負責(zé)制劑處方工藝放大驗證的技術(shù)指導(dǎo)及問題解決；

3、負責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)及技術(shù)支持；

4、協(xié)調(diào)制劑注冊申報相關(guān)工作。

任職要求：
1、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有10年及以上工作經(jīng)驗；

2、有豐富的常規(guī)口服固體制劑及注射制劑的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗，能夠指導(dǎo)處方工藝的開發(fā)并解決開發(fā)工程中出現(xiàn)的問題，能夠指導(dǎo)工藝進行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移；

3、熟悉一致性評價及注冊申報的相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠指導(dǎo)制劑相關(guān)注冊申報工作；

4、有5年及以上的技術(shù)團隊管理經(jīng)驗。

2、負責(zé)小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，及工藝交接的工作；

3、及時解決對小試研究、中試生產(chǎn)中遇到的常見問題；

4、相關(guān)專利藥的制劑技術(shù)規(guī)避，并能夠撰寫發(fā)明專利；

5、撰寫注冊申報資料；

6、維護和管理制劑研發(fā)相關(guān)設(shè)備，保證設(shè)備正常使用

任職要求：
1、本科學(xué)歷5年以上工作經(jīng)驗；碩士4年以上工作經(jīng)驗，制藥工程、藥物制劑，制劑相關(guān)專業(yè)；

2、有制劑研發(fā)經(jīng)驗或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗，能獨立查閱文獻；

3、熟悉現(xiàn)行國家化學(xué)藥品開發(fā)和技術(shù)要求，熟悉注冊申報資料要求；

4、具備良好的職業(yè)道德，以及溝通協(xié)作能力；

5、熟悉藥物制劑的開發(fā)流程，以及藥政信息；

6、熟練使用辦公軟件。