新領先(重慶)研究院期待你的加入!

新領先(重慶)研究院招新啦!
這里有無限的發(fā)展空間
我們誠邀您的加入!
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北京新領先(股票代碼:600222)成立于2005年,是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業(yè),連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司10強(2019年位列第一)”。
公司總部位于北京中關村高新技術園區(qū),同時在鄭州臨空生物園區(qū)建立了新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺(動物房,GLP、AAALAC、CNAS認證)、大分子中試及大規(guī)模生產(chǎn)服務平臺、小分子CMC制劑研究生產(chǎn)平臺、細胞技術服務平臺和臨床CRO平臺等六大符合國際標準(FDA、EMA和NMPA GMP標準)的研發(fā)平臺,形成“新領先CXO”全產(chǎn)業(yè)鏈服務體系。仿創(chuàng)結合,雙引擎驅(qū)動,能夠為客戶提供藥學研發(fā)全生命周期的多元化服務。
新領先(重慶)研究院作為北京新領先的研究院分院,位于重慶永川區(qū)國家級高新區(qū)鳳凰湖產(chǎn)業(yè)園,擁有4000平米研發(fā)實驗室,配備國際先進的藥品研發(fā)檢測和生產(chǎn)設備,主要從事原料藥的合成、制劑研發(fā)、質(zhì)量研究及產(chǎn)品注冊等工作。新領先將依托它在行業(yè)內(nèi)多年的積淀,期待與各界優(yōu)秀的行業(yè)精英一起攜手并進,共同助力中國醫(yī)藥蓬勃發(fā)展!
研究院位于成渝地區(qū)雙城經(jīng)濟圈的重要節(jié)點,東距重慶55公里,西距成都276公里,—小時內(nèi)可達兩個一線城市。公司周邊環(huán)境優(yōu)美,配套設施齊全(交通,醫(yī)療、商圈、體育場、學校、酒店、景區(qū)應有盡有),加入我們,讓我們一起感受“生產(chǎn)高效、生活便捷、生態(tài)優(yōu)美”的幸福生活!
 
周邊環(huán)境
 
 
 
 
 
 
福利待遇

培訓體系
“四位一體”培訓體系
 
公平、公正、公開

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	藥物化學等藥學類專業(yè),博士學歷,具有10年以上的工作經(jīng)歷; 
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	在藥物研發(fā)方面具有較強的分析和判斷能力,對化藥項目具有全球性和前瞻性的眼光,熟悉小分子藥物的項目開發(fā)和推進過程; 
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	具有良好的中英文書面和口頭表達能力及溝通能力;具有良好的組織和計劃能力; 
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	良好的團隊合作溝通能力,責任心強:良好的人際交往能力,能在內(nèi)部和外部建立良好的人際關系,與同事和合作伙伴進行高效優(yōu)質(zhì)的合作。 
 
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	本科以上學歷、10年以上人力資源管理經(jīng)驗; 
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	掌握招人力資源全模塊相關知識并有相應實操能力; 
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	掌握人力資源相關知識; 
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	良好的溝通能力與表達能力; 
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	較強的團隊合作意識和抗壓能力; 
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	有3年以上醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)背景或上市公司及大型企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。 
 
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	藥學相關專業(yè),碩士及以上學歷,有3年以上同等崗位工作經(jīng)驗; 
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	具備很強的研發(fā)能力,和很好的分析問題、解決問題的能力; 
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	熟悉HPLC、GC、UV等分析儀器操作、維護及維修; 
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	熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),把握藥物研發(fā)的最新研究進展和SFDA對新藥的要求; 
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	具有很強的團隊合作精神、和敬業(yè)精神,具備較強的責任心。 
 
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	藥劑學及相關專業(yè),碩士及以上學歷,有10年及以上工作經(jīng)驗; 
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	有豐富的常規(guī)口服固體制劑及注射制劑的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗,能夠指導處方工藝的開發(fā)并解決開發(fā)工程中出現(xiàn)的問題,能夠指導工藝進行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移; 
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	熟悉一致性評價及注冊申報的相關法規(guī)及指導原則,能夠指導制劑相關注冊申報工作; 
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	有5年及以上的技術團隊管理經(jīng)驗。 
 
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	有機化學、藥物化學等相關專業(yè),碩士及以上學歷; 
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	具備很強的研發(fā)能力,和很好的分析問題、解決問題的能力; 
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	有豐富的合成研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗,能夠指導合成工作并解決合成過程中出現(xiàn)的問題,能夠指導項目進行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移; 
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	熟練檢索和運用各種文獻和專利,掌握原料藥研發(fā)ICH指導原則; 
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	具備獨立閱讀英文文獻的能力,有5年以上仿制藥研究經(jīng)驗者優(yōu)先。 
 
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	藥物分析、分析化學、儀器分析相關專業(yè); 
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	碩士5年以上、本科7年以上藥物分析工作經(jīng)驗; 
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	獨立地進行藥物分析方法的摸索,系統(tǒng)闡述申報資料中設計的分析方法; 
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	英語熟練,能獨立查閱文獻,熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),有較強的資料撰寫能力; 
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	有一定的管理能力,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團隊協(xié)作精神。 
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	藥物分析、分析化學、儀器分析相關專業(yè); 
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	碩士2年以上、本科5年以上藥物分析工作經(jīng)驗; 
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	有藥物分析工作經(jīng)驗,能獨立帶題,具有較強的液相或氣相色譜理論基礎及實踐經(jīng)驗; 
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	英語熟練,能獨立查閱文獻,有較強的數(shù)據(jù)分析及資料撰寫能力; 
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	有較強的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團隊協(xié)作精神。 
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	藥物分析、藥學、制藥工程等相關專業(yè),本科及以上學歷; 
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	本科2年以上相關工作經(jīng)驗或碩士學歷; 
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	有藥物質(zhì)量研究項目研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先; 
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	熟練檢索和運用各種文獻; 
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	熟悉CTD撰寫格式的要求。 
 
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	藥物分析、藥學、制藥工程等相關專業(yè),本科及以上學歷; 
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	掌握試驗檢測常規(guī)單元操作; 
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	記錄、臺賬受過合規(guī)性培訓; 
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	熱愛質(zhì)量研究者優(yōu)先。 
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	藥學、藥物制劑、制藥工程等相關專業(yè); 
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	碩士5年以上、本科7年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗; 
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	有制劑研發(fā)經(jīng)驗或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗,能獨立查閱文獻; 
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	英語熟練,能獨立查閱文獻,熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),有較強的資料撰寫能力; 
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	有一定的管理能力,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團隊協(xié)作精神。 
 
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	全日制本科學歷5年以上工作經(jīng)驗;碩士4年以上工作經(jīng)驗,制藥工程、藥物制劑,藥學等相關專業(yè); 
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	有制劑研發(fā)經(jīng)驗或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗,能獨立查閱文獻; 
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	熟悉現(xiàn)行國家化學藥品開發(fā)和技術要求,熟悉注冊申報資料要求; 
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	具備良好的職業(yè)道德,以及溝通協(xié)作能力; 
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	熟悉藥物制劑的開發(fā)流程,以及藥政信息。 
 
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	本科2-3年或碩士及以上學歷,藥物制劑等相關專業(yè); 
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	掌握文獻檢索手段,并能閱讀英文文獻,責任心強; 
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	細致認真,擅于觀察、總結問題,有良好的溝通能力。 
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	制藥工程、藥物制劑,或制劑相關專業(yè),本科學歷; 
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	具備較強的實驗動手能力,熟悉常用制劑實驗設備操作; 
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	能夠適應實驗室工作環(huán)境,熱愛本職工作; 
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	品貌端正,具備良好的職業(yè)道德,以及溝通協(xié)作能力。 
 
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	有機化學、藥物化學、應用化學、精細化工、有機合成等相關專業(yè); 
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	碩士5年以上、本科7年以上合成研發(fā)工作經(jīng)驗; 
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	熟悉掌握四大譜圖解析和相關譜圖解析的知識,具有較強合成技術和實踐經(jīng)驗,可指導人員開展項目的研究工作 ; 
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	英語熟練,能獨立查閱文獻,熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),有較強的資料撰寫能力; 
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	有一定的管理能力,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團隊協(xié)作精神。 
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	有機化學、藥物化學、應用化學、精細化工、有機合成等相關專業(yè); 
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	本科5年以上、碩士學歷2年以上合成工作經(jīng)驗 ; 
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	熟悉掌握四大譜圖解析和相關譜圖解析的知識,具有較強合成技術和實踐經(jīng)驗,可獨立開展項目的研究工作 ; 
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	掌握文獻檢索手段,并能閱讀英文文獻,責任心強; 
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	英語熟練,具有合成路線設計、專利規(guī)避等經(jīng)驗者優(yōu)先。 
 
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	有機化學、藥物化學、應用化學、精細化工、有機合成等相關專業(yè); 
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	本科3年以上合成工作經(jīng)驗,碩士以上學歷無需相關領域工作經(jīng)驗 ; 
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	熟悉掌握四大譜圖解析和相關譜圖解析的知識,具有較強合成技術和實踐經(jīng)驗,可配合開展課題的研究工作 ; 
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	掌握文獻檢索手段,并能閱讀英文文獻,責任心強; 
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	具有良好的團隊合作精神與良好的溝通協(xié)調(diào)能力。 
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	本科以上學歷,有機化學、藥物化學、應用化學、精細化工、有機合成、制藥工程等相關專業(yè); 
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	工作作風踏實,吃苦耐勞,具有團隊合作精神,有責任感和敬業(yè)精神; 
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	動手能力強,細心,擅于觀察、分析、總結問題,有責任; 
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	優(yōu)秀本科應屆生也可以考慮。 
 
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	具有藥學相關專業(yè),本科及以上學歷; 
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	具有良好的質(zhì)量管理知識和藥學知識; 
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	熟悉實驗室工作流程,具有良好的溝通和表達能力,有能力對藥品研發(fā)中產(chǎn)生的偏差、異常做出判斷和處理; 
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	從事藥品質(zhì)量檢驗1年以上或從事藥品研發(fā)1年以上; 
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	具有QA、QC或注冊工作經(jīng)驗。 
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	本科畢業(yè)1年及以上,大專畢業(yè)2年及以上工作經(jīng)驗; 
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	有藥品質(zhì)量標準方法學驗證經(jīng)驗或有藥廠QC理化和儀器分析; 
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	熟悉高效液相色譜、溶出儀、紫外操作人員。 
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