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政策法規(guī) || 《臨床試驗(yàn)期間生物制品藥學(xué)變更和研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《已上市疫苗藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》發(fā)布

發(fā)布時間：2023-09-01
近期熱點(diǎn)

 

01
 

關(guān)于再次公開征求《臨床試驗(yàn)期間生物制品藥學(xué)變更和研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《已上市疫苗藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》意見的通知


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02
 

關(guān)于公開征求《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄（第七十三批）》（征求意見稿）意見的通知


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CRD
 

01
 

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂欖香烯注射劑說明書的公告（2023年第109號）


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02
 

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂洛芬待因制劑說明書的公告（2023年第111號）


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03
 

國家藥監(jiān)局關(guān)于對乙酰氨基酚口腔崩解片處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告（2023年第112號）


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04
 

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂琥珀酰明膠注射液說明書的公告（2023年第113號）


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NMPA

 

國家藥監(jiān)局海關(guān)總署關(guān)于增設(shè)吉林省琿春口岸為藥材進(jìn)口邊境口岸的公告（2023年第95號）


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藥典委

 

本周藥典委發(fā)布3個品種的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示。
 


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-END-

 

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