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政策法規(guī)《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第八十批)》(征求意見(jiàn)稿)(附法規(guī)概覽03.18-03.22)

發(fā)布時(shí)間:2024-03-22
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01
 

關(guān)于公開(kāi)征求《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第八十批)》(征求意見(jiàn)稿)意見(jiàn)的通知

 

參比制劑是指用于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品,通常為被仿制的對(duì)象,如原研藥品或國(guó)際公認(rèn)的同種藥物,參比制劑應(yīng)為處方工藝合理、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的藥品。經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)專(zhuān)家委員會(huì)審核確定,現(xiàn)發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第八十批)(征求意見(jiàn)稿),新增44個(gè)品規(guī)的參比名單;另外12個(gè)增加變更后上市許可持有人、增加上市許可持有人、不限定上市國(guó)及產(chǎn)地等。


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02
 

關(guān)于公開(kāi)征求ICH《Q3C(R9):雜質(zhì):殘留溶劑的指導(dǎo)原則》實(shí)施建議和中文版意見(jiàn)的通知
 

為推動(dòng)ICH指導(dǎo)原則在國(guó)內(nèi)的平穩(wěn)落地實(shí)施,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心擬定了《Q3C(R9)指導(dǎo)原則實(shí)施建議》,同時(shí)組織翻譯了Q3C(R9)指導(dǎo)原則的中文版?,F(xiàn)對(duì)該實(shí)施建議和中文版公開(kāi)征求意見(jiàn)。
 


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本周法規(guī)
 
NMPA
 

01
 

2024年3月18日中藥品種保護(hù)受理公示


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02
 

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于阿膠當(dāng)歸膠囊和芪參補(bǔ)氣膠囊轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2024年第27號(hào))


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03
 

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂復(fù)方金銀花顆粒和普樂(lè)安制劑說(shuō)明書(shū)的公告(2024年第28號(hào))


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04
 

2024年03月22日中藥品種保護(hù)受理公示


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藥典委
 

01
 

關(guān)于做好2024年度國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作的通知


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02
 

本周,藥典委發(fā)布的藥品及藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)草案如下


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-END-

 

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